Nos Objectifs

EPI Bretagne souhaite travailler en partenariat avec un maximum d’acteurs pour faire progresser la connaissance de l’épilepsie et des besoins qu’elle crée. Nous souhaitons jouer un rôle catalyseur partageant l’information et favorisant l’ouverture et le travail en réseau.

Depuis sa création en août 2012, notre jeune association a bénéficié d’un fort soutien et a pu établir un formidable réseau de partenaires. 

Nous sommes convaincus que la qualité de vie des enfants et adultes avec une épilepsie active et leur accès à une meilleure autonomie, peuvent être améliorés par une offre variée de solutions, services, hébergements, selon les besoins de chacun.

C’est pourquoi patients, familles, neurologues et professionnels de l’épilepsie se sont réunis dans une démarche commune pour créer ensemble EPI Bretagne.

Nos objectifs sont de :

• Faire reconnaître et prendre en compte les spécificités de l’épilepsie
• Mettre en place des solutions facilitant l’inclusion par le logement, le travail, la scolarité et la vie sociale.

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L'épilepsie, une maladie méconnue

Les principes promus par la loi du 11 février 2005 : l’autonomie, la liberté de choix du mode de vie, l’accès au droit commun, le droit à la compensation sont encore très difficilement appliqués aux personnes handicapées par une épilepsie. L’épilepsie est une maladie méconnue et les handicaps qu’elle peut créer le sont aussi.

Une maladie hétérogène

L’épilepsie est pourtant un des troubles neurologiques les plus courants avec près d’1% de la population générale affectée, soit près de 650 000 personnes en France. 

La maladie est hétérogène : certaines formes sont relativement bénignes pourvu que l’on adapte son hygiène de vie, d’autres sont gravissimes avec des chutes traumatisantes plurijournalières confinant la personne au fauteuil roulant. 

Les chiffres

* Source : INSEE, Populations légales 2022
** Estimation basée sur 1.1% de la population
*** Estimation basée sur 30% des personnes avec épilepsie pharmaco-résistante